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流感病毒誘導(dǎo)性哮喘的發(fā)作機(jī)制新發(fā)現(xiàn)

病毒性呼吸道感染導(dǎo)致幾乎所有的哮喘病人患上嚴(yán)重的哮喘---這種反應(yīng)傳統(tǒng)上被認(rèn)為是適應(yīng)性免疫系統(tǒng)T細(xì)胞造成的?，F(xiàn)在，科學(xué)家們?cè)诶鲜笊砩洗_認(rèn)出一種途徑，也是在哺乳動(dòng)物肺部中*次發(fā)現(xiàn)一部分天然免疫細(xì)胞利用這種途徑導(dǎo)致流感病毒誘導(dǎo)的哮喘。這一發(fā)現(xiàn)表明是天然免疫系統(tǒng)，而不是適應(yīng)性免疫系統(tǒng)引起病毒感染后的哮喘發(fā)作。這些細(xì)胞，再加上新確認(rèn)的這些細(xì)胞被激活的途徑，可能為控制病毒誘導(dǎo)的哮喘發(fā)作的治療方法提供一個(gè)新的靶標(biāo)，因?yàn)槌Ｒ?guī)的哮喘藥物治療都不能起作用。然而針對(duì)這種確認(rèn)出的途徑的藥物在治療哮...

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去氧膽酸鹽瓊脂實(shí)驗(yàn)操作說明

去氧膽酸鹽瓊脂用途：用于食品，水和乳制品中大腸菌群和腸道菌的檢測(cè)。用法：稱取本品45g加入1000ml蒸餾水，加熱溶解并不停攪拌，煮沸1分鐘。冷卻45-50度，傾入無(wú)菌平皿，無(wú)需高壓滅菌。去氧膽酸鹽瓊脂操作步驟：（使用前，將制備好的平板放置室溫10-20分鐘。）1.按不同的標(biāo)準(zhǔn)和方法制備樣品。2.將樣品液涂布于平板上。3.36度左右培養(yǎng)18-24h,選用有30-150菌落的平板，計(jì)數(shù)平板上出現(xiàn)的大腸菌群菌數(shù)。典型菌落為紫紅色，菌落周圍有紅色的膽鹽沉淀環(huán)。菌落直徑為0.5mm或...

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質(zhì)粒DNA連接與轉(zhuǎn)化方法詳述

DNA連接酶催化兩雙鏈DNA片段相鄰的5’-磷酸和3’-羥基間形成磷酸二酯鍵。在分子克隆中有用的DNA連接酶是來自Ｔ４噬菌體的DNA連接酶：T4DNA連接酶。T4DNA連接酶在分子克隆中主要用于：1、連接具有同源互補(bǔ)粘性末端的ＤＮＡ片段；2、連接雙鏈DNA分子間的平端；3、在雙鏈平端的DNA分子上添加合成的人工接頭或適配子。目的DNA片段與載體DNA片段之間的連接方式（以T4DNA連接酶為例）主要有以下幾種：（一）、具互補(bǔ)粘性末端片段之間的連接大多數(shù)的核酸內(nèi)切限制酶都能夠根據(jù)...

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牛冠狀病毒抗體ELISA KIT樣本處理方法

牛冠狀病毒抗體ELISAKIT組成：30倍濃縮洗滌液20ml×1瓶酶標(biāo)試劑6ml×1瓶酶標(biāo)包被板12孔×8條樣品稀釋液6ml×1瓶顯色劑A液6ml×1瓶顯色劑B液6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶標(biāo)準(zhǔn)品（240pg/ml）0.5ml×1瓶標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶說明書1份封板膜2張密封袋1個(gè)本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛冠狀病毒抗體水平。用純化的牛冠狀病毒抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入冠狀病毒抗體，再與HRP標(biāo)記的冠狀病毒抗原結(jié)合，形成抗原-...

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雷帕霉素加速ALS模型小鼠的發(fā)病及可能機(jī)制

ALS運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元內(nèi)蛋白質(zhì)異常聚集可能是導(dǎo)致神經(jīng)元選擇性死亡的重要機(jī)制。自噬作為胞內(nèi)蛋白質(zhì)降解的主要途徑，是現(xiàn)在蛋白質(zhì)聚集類疾病的研究熱點(diǎn)之一。自噬可能通過降解胞內(nèi)聚集的蛋白質(zhì)起到神經(jīng)保護(hù)作用；但同時(shí)過度激活或者自噬途徑的不完整可能加速神經(jīng)元的死亡。而自噬在ALS發(fā)病過程及運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元選擇性死亡中所發(fā)揮的作用今仍未有相關(guān)報(bào)道。科研人員利用經(jīng)典的ALS轉(zhuǎn)基因小鼠SOD1G93A小鼠，發(fā)現(xiàn)在轉(zhuǎn)基因小鼠脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元內(nèi)特異性自噬小體（AVs）數(shù)目增加，而且神經(jīng)元軸突內(nèi)增加要早于胞內(nèi)...

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異檸檬酸脫氫酶作用機(jī)制研究新發(fā)現(xiàn)

分子細(xì)胞生物學(xué)研究室的研究人員發(fā)現(xiàn)一種異檸檬酸脫氫酶的基因突變產(chǎn)物誘發(fā)白血病和神經(jīng)膠質(zhì)瘤的作用機(jī)制。這一突破不僅揭示了人體代謝物的致癌之謎，也為神經(jīng)膠質(zhì)瘤等腫瘤的藥物治療提供了新的方向。此前的研究顯示，一種異檸檬酸脫氫酶的基因變化，會(huì)產(chǎn)生一種名叫2HG的代謝物。當(dāng)這種代謝垃圾積累到一定程度，就會(huì)引發(fā)代謝問題，促進(jìn)正常細(xì)胞向癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)化。但2HG致癌的作用機(jī)制卻是一個(gè)謎團(tuán)，揭開這個(gè)謎團(tuán)對(duì)于白血病和神經(jīng)膠質(zhì)瘤的發(fā)生及治療具有重要作用。而新研究中發(fā)現(xiàn)，2HG的累積可以直接抑制生物酶...

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大鼠催乳素ELISA KIT操作程序

大鼠催乳素ELISAKIT性能：1.靈敏度：小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。大鼠催乳素ELISAKIT試劑的準(zhǔn)備：1.標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：500pg/ml（6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul250pg/ml（5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的...

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頭孢菌素酰化酶的自剪切分子機(jī)制

日前科研人員結(jié)合晶體學(xué)數(shù)據(jù)，運(yùn)用高分辨質(zhì)譜分析技術(shù)對(duì)頭孢菌素?；缚臻g肽的研究，為酶催化的動(dòng)態(tài)機(jī)制提供了重要的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。研究證實(shí)頭孢菌素?；傅诙阶约羟惺怯捎诜肿觾?nèi)相互作用，并由N-端親和基團(tuán)（Ntn）催化完成。這一新催化模型的提出預(yù)示著在剪切過程中，該酶必須經(jīng)歷一個(gè)很大的構(gòu)象變化，以克服距離約22?的空間障礙。此外，還揭示了頭孢菌素?；甘且粋€(gè)酰化肽酶，并具有一定的外切肽酶活性，深入探討了有關(guān)弱催化機(jī)制與分子內(nèi)張力的相互關(guān)系，豐富了酶催化的理論知識(shí)。另外他們還運(yùn)用現(xiàn)代分子...

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