研究人員在一項概念驗證性實驗中闡明了可以通過操控細胞交流網絡的關鍵中心來在醫(yī)學上調節(jié)相關的細胞行為，這就使得研究者可以對細胞信號網絡中的部分結構進行重編程，而不是靶向作用單一的受體或細胞信號通路。

這項基礎科學發(fā)現(xiàn)的潛在臨床價值終或可幫助開發(fā)新型技術，即藥物或基因療法來減緩或逆轉疾病的惡化，比如癌癥，該疾病是由沿著多種上游路徑的異常細胞信號來驅動的；研究者Pradipta Ghosh博士表示，我們的研究揭示了，對細胞信號網絡的中心進行可行性靶向作用或可逆轉異常的細胞信號。

文章中研究者對兩種蛋白片段（多肽）進行工程化操作，使其在G蛋白家族中處于關閉或開啟的狀態(tài)，G蛋白偶聯(lián)受體通常位于細胞表面，其可以使得細胞感知并且對其周圍所發(fā)生的事件產生反應，大約有30%的處方藥都會通過G蛋白偶聯(lián)受體來影響細胞。研究者發(fā)現(xiàn)，G蛋白可以在細胞內部被其它受體激活，而并不僅僅是細胞膜上，這包括一種名為GIV的蛋白，其活性參與了癌癥的轉移及其它疾病的發(fā)病，而且兩種多肽的開啟和關閉都是通過GIV蛋白受體來完成的。

在一系列的細胞培養(yǎng)實驗中，研究者發(fā)現(xiàn)，機體被刮傷后，被開啟功能的多肽可以加速細胞的遷移能力，而該過程和傷口愈合直接相關；相反被關閉功能的多肽則會降低癌細胞的侵略性以及減少細胞相關的肝纖維化中膠原的產生；對小鼠進行實驗表明處于活性狀態(tài)(被開啟)的多肽可以幫助進行皮膚的快速愈合。后研究者表示，本文研究或為后期開發(fā)新型個體化靶向療法來改善或逆轉癌癥等疾病的發(fā)展提供了新的線索和希望。