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當前位置:首頁產(chǎn)品中心人血管內(nèi)皮細胞生長因子受體1elisa試劑盒

人血管內(nèi)皮細胞生長因子受體1elisa試劑盒
產(chǎn)品簡介:

人血管內(nèi)皮細胞生長因子受體1elisa試劑盒實驗原理:用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。

產(chǎn)品型號:

更新時間:2025-08-18

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :567

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產(chǎn)品介紹

人血管內(nèi)皮細胞生長因子受體1elisa試劑盒試驗所需自備物品:

1.  酶標儀(450nm波長濾光片)

2.  高精度移液器,EP管及一次性吸頭:0.5-10μl, 2-20μl, 20-200μl, 200-1000μl

3.  37恒溫箱雙蒸水或去離子水

4.  吸水紙

檢測前準備工作:

1. 請?zhí)崆?/span>20分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡室溫。

2. 將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?,F(xiàn)象,可用40水浴微加熱使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。(加熱溫度不要超過50)使用時洗滌液應(yīng)為室溫。

3.  標準品加入標準品&標本稀釋液1.0ml凍干標準品中,靜置10分鐘,待其充分溶解后,輕輕混勻(濃度為5000 pg/ml)。然后根據(jù)需要進行倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋)。建議配制成以下濃度: 2500、1250625、312.5、156.2、78.1、39.050 pg/ml。樣品稀釋液直接作為空白孔 0 pg/ml。如配制2500pg/ml標準品:取0.5ml (不要少于0.5ml )5000pg/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的EP管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

4. 生物素化抗體工作液:實驗前計算當次實驗所需用量(100μl/孔計),實際配制時應(yīng)多配制100-200μl。使用前15分鐘,以生物素化抗體稀釋液稀釋濃縮生物素化抗體(1:100)成工作濃度。當日使用。

5. 酶結(jié)合物工作液:實驗前計算當次實驗所需用量(100μl/孔計),實際配制時應(yīng)多配制  100-200μl。使用前15分鐘,以生物素化抗體稀釋液稀釋濃縮生物素化抗體(1:100)成工作濃度。當日使用。

人血管內(nèi)皮細胞生長因子受體1elisa試劑盒使用建議

1 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4 請每次測定的同時做標準曲線,做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)

5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6 底物請避光保存。

7 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9 本試劑不同批號組分不得混用。

本公司專業(yè)經(jīng)銷人血管內(nèi)皮細胞生長因子受體1elisa試劑盒長期為全國科研機構(gòu)、高校和科研人員提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,在保證產(chǎn)品質(zhì)量的同時,我們還配有扎實的售后技術(shù)咨詢和服務(wù),歡迎來電咨詢。

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