卡托普利原料藥中間體
科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。本品為競爭性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴(kuò)張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細(xì)血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運(yùn)動耐受時間（僅供參考）。

產(chǎn)品型號：C7510

更新時間：2025-08-23

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化試劑

3-[1-(二甲基氨基)乙基]苯酚 3-(1-(Dimethylamino)ethyl]phenol 培養(yǎng)基小分子抑制劑生化試劑緩沖試劑原料藥、中間體通用有機(jī)試劑堿基、核酸及衍生物氨基酸與蛋白質(zhì) 表面活性劑診斷酶 OXOID藥敏紙片胺、酸和鹽維生素酶、輔酶及抑制劑抗生素食品級酶動植物激素糖與碳水化合物微生物培養(yǎng) 發(fā)酵專用產(chǎn)品酵母選擇性營養(yǎng)缺陷型培養(yǎng)基

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產(chǎn)品介紹

卡托普利原料藥中間體

有效期	2年
	USP Grade
溶解性	50 mg/mlWater
英文名稱	Captopril
CAS	62571-86-2
分子式	C₉H₁₅NO₃S
分子量	217.28
儲存條件	RT
純度	≥99.0%
外觀（性狀）	白色粉末

用途：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。本品為競爭性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴(kuò)張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細(xì)血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運(yùn)動耐受時間（僅供參考）。

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相關(guān)文獻(xiàn)：

《Salvanic acid B inhibits myocardial fibrosis through regulating TGF-β1/Smad signaling pathway》作者:Hongyan Gao，Zhe Bo，Qin Wang，Ling Luo，Haiyi Zhu，Yi Ren 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影響因子:3.743 PMID:30553195

卡托普利原料藥中間體

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