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當前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC4345-100T/48S亞鐵氧化酶(HP)活性檢測試劑盒 微量法

亞鐵氧化酶(HP)活性檢測試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡介:

儲存條件
2-8℃
中文名稱
亞鐵氧化酶(HP)活性檢測試劑盒 微量法
有效期
6個月
單位

英文名稱
Hephaestin(HP) Activity Assay Kit
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/48S

產(chǎn)品型號:BC4345-100T/48S

更新時間:2024-04-16

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1229

服務(wù)熱線

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產(chǎn)品介紹

亞鐵氧化酶(HP)活性檢測試劑盒說明書

微量法

貨號:BC4345

規(guī)格:100T/48S

產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

試劑一

液體20 mL×1

2-8℃保存

試劑二

液體3 mL×1

2-8℃保存

試劑三

粉劑×1

2-8℃保存

標準品

液體1 mL×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、試劑三:臨用前加入6 mL蒸餾水溶解備用,用不完的試劑2-8℃保存4周。

2、標準品:9 µmol/mL的亞鐵離子標準液。

產(chǎn)品說明:

亞鐵氧化酶(HsphasetinHP)是銅藍蛋白的同系物,催化亞鐵離子(Fe2+)氧化為三價鐵離子(Fe3+),從而三價鐵與轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合,參與細胞鐵釋放。

以一定濃度的Fe2+ 為底物,在亞鐵氧化酶的催化作用下Fe2+ 被氧化為Fe3+Fe2+ 與菲咯嗪形成有色復合物,在562 nm處有特征吸收峰,先計算出未被氧化的Fe2+ 的含量,進而得出被氧化的Fe2+ 的含量,可通過Fe2+被氧化的速率來反映亞鐵氧化酶活性。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、低溫離心機、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水、EP管。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

1、組織:按照質(zhì)量(g蒸餾水體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1 g,加入1 mL蒸餾水)加入蒸餾水,冰浴勻漿后于10000 rpm,4℃離心10 min,取上清置于冰上待測。

2、血清或血漿:建議用蒸餾水將血清或血漿稀釋2~4倍后直接檢測。若溶液渾濁則離心取上清置于冰上待測。

二、測定步驟

1、 分光光度計/酶標儀預熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長至562 nm,分光光度計蒸餾水調(diào)零。

2、 標準液的稀釋:9µmol/mL的亞鐵離子標準液用蒸餾水倍比稀釋為360、180、90、45、22.5、11.25、5.625 nmol/mL的標準溶液備用。

 

3、 標準液稀釋可參考下表:

序號

稀釋前濃度(nmol/mL

標準液體積(µL

蒸餾水體積(µL

稀釋后濃度(nmol/mL

1

9000

40

960

360

2

360

500

500

180

3

180

500

500

90

4

90

500

500

45

5

45

500

500

22.5

6

22.5

500

500

11.25

7

11.25

500

500

5.625

備注:實驗中每個標準管需40µL標準溶液。

4、 操作表:1.5 mL離心管(分光光度計)或96孔板中依次加入下列試劑:

試劑名稱

對照管

測定管

無基質(zhì)管

空白管

標準管

蒸餾水(µL

-

-

8

8

8

樣本(µL

8

8

-

-

-

試劑一(µL

112

112

112

112

112

用移液槍充分吹打混勻

試劑二(µL

-

40

40

-

-

標準溶液(µL

-

-

-

-

40

蒸餾水(µL

40

-

-

40

-

混勻,37℃水浴鍋或恒溫培養(yǎng)箱中準確反應(yīng)3 min

試劑三(µL

40

40

40

40

40

混勻,于微量玻璃比色皿/96孔板中測定562 nm處吸光值A,分別記為A對照管,A測定管、A無基質(zhì)管、A空白管和A標準管。計算ΔA測定=A無基質(zhì)管-A空白管)-A測定管-A對照管),ΔA標準=A標準管-A空白管。每個測定管需設(shè)一個對照管,同一批次無基質(zhì)管、空白管和標準管只需測1-2。

三、亞鐵氧化酶活性計算

1、 標準曲線的繪制:

以各個標準溶液的濃度(nmol/mL)為x軸,其對應(yīng)的ΔA標準為y軸,繪制標準曲線,得到標準方程y= kx+b,將ΔA測定帶入方程得到樣本濃度(xnmol/mL)。

2、 亞鐵氧化酶活性的計算:

1)按照樣本蛋白濃度計算

酶活定義:每mg蛋白每分鐘氧化1 nmolFe2+ 定義為1個酶活力單位。

亞鐵氧化酶酶活(U/mg prot= x×V試劑二÷V×Cpr÷T ×N= 1.667x÷Cpr×N

2)按照樣本質(zhì)量計算

酶活定義:每g樣品每分鐘氧化1 nmolFe2+ 定義為1個酶活力單位。

亞鐵氧化酶酶活(U/g鮮重)= x×V試劑二÷V×W÷V提?。?/span>÷T×N = 1.667x÷W×N

3)按液體體積計算

酶活定義:每mL樣本每分鐘氧化1 nmolFe2+ 定義為1個酶活力單位。

亞鐵氧化酶酶活(U/mL= x×V試劑二÷V÷T×N = 1.667x×N

V試劑二:加入的試劑二體積,0.04 mL;V樣:加入的樣本體積,0.008 mLCpr:樣本蛋白濃度,mg/mL,蛋白濃度自行測定;W:樣本質(zhì)量,gT:反應(yīng)時間:3 min;N:稀釋倍數(shù)。

注意事項:

1. A測定低于0.1時,建議將樣本用蒸餾水稀釋后再進行測定,計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。

實驗實例:

1、 0.1g結(jié)腸,進行樣本處理,按照測定操作步驟,測得計算ΔA測定 =A無基質(zhì)管-A空白管)-A測定管-A對照管)=1.144-0.041-1.114-0.048=0.037,帶入標準曲線y = 0.0031x - 0.0007,計算x=11.710,按照樣本質(zhì)量計算酶活得:

亞鐵氧化酶酶活(U/g質(zhì)量)= 1.667×x÷W×N= 1.667×11.710÷0.1=195.161 U/g質(zhì)量。

2、 取兔血清,按照測定操作步驟,測得計算ΔA測定=A無基質(zhì)管-A空白管)-A測定管-A對照管)=0.577-0.048-1.114-0.048=0.574,帶入標準曲線y = 0.0031x - 0.0007,計算x=184.935,按照液體體積計算酶活得:

亞鐵氧化酶酶活(U/mL= 1.667×x=1.667×184.935=308.287 U/mL

相關(guān)系列產(chǎn)品:

BC1300/BC1305 銅藍蛋白(Cp)活性檢測試劑盒

BC1310/BC1315 總抗氧化能力(T-AOC)檢測試劑盒

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BC1360/BC1365 尿酸(UA)含量檢測試劑盒

BC1320/BC1325 羥自由基清除能力檢測試劑盒

 

亞鐵氧化酶(HP)活性檢測試劑盒 微量法 亞鐵氧化酶(HP)活性檢測試劑盒 微量法

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