IPTG 溶液 （50mg/ml） 基因工程
貨號 ：I1020
規(guī)格 ：5mL
保存 ：-20℃避光保存儲存，有效期少 12 個月。

產(chǎn)品說明 ：
    IPTG 為安慰性誘導(dǎo)物，X-gal 為生色底物，二者共同用于藍白斑篩選。IPTG 可誘導(dǎo)載體 Lac 操縱子 DNA 區(qū)段合成 β-半乳糖苷酶氨基端片段， 該片段可與宿主細胞編碼的缺陷型 β-半乳糖苷酶實現(xiàn)基因內(nèi)互補(α 互補)。 實現(xiàn)α 互補的細菌鋪在含有 X-gal 生色底物的培養(yǎng)基上，可形成藍色菌落。外源 DNA 插入質(zhì)粒的多克隆位點后可破壞α 互補作用，將產(chǎn)生白色菌落。IPTG 也是常用的基因工程中重組蛋白表達的誘導(dǎo)劑。
此產(chǎn)品為 IPTG 用雙蒸水溶解過濾后配成的無菌溶液。

使用說明 ：
    蛋白表達誘導(dǎo) ：50mg/mL 濃度為 210mM。如果終濃度要求為 0.5mM，則每升培養(yǎng)基中加入 2.38mL IPTG 溶液 （50mg/mL） 。如果實驗中需要使用其他誘導(dǎo)濃度，可自行計算加入量。
藍白斑篩選 ：
   （1）在 100mL 的瓊脂培養(yǎng)基中，加入 500μL 的 X-gal 溶液（20mg/mL） 、250μL 的 IPTG 溶液（50mg/mL）和 100 μL 的 Amp（氨芐青霉素，100 mg/mL） ，制作成含 X-Gal、IPTG 和 Amp 平板培養(yǎng)基。高壓滅菌后的培養(yǎng)基需冷卻 55℃以下時加入 X-Gal、IPTG 和 Amp，以防失活。
  （2）實際上 X-gal 和 IPTG 可以直接涂抹在平板培養(yǎng)基表面， 90mm 的平板，X-gal（20mg/mL）涂 40μL，IPTG（50mg/mL）涂 16μL。150mm 的平板加倍使用量，待涂布的液體干后就可以使用。細菌鋪板后，37℃培養(yǎng)，可根據(jù)長出菌體的藍白色，而方便地挑選出基因重組體（白色菌落為具有 DNA 插入片段的基因重組體）。

注意事項 ：
    為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

相關(guān)產(chǎn)品 ：

I1020 IPTG  溶液 (50mg/mL)
X1010 X-gal(20mg/mL)
A1170 氨芐青霉素儲存液 (100mg/mL)
C1100 DH5α 感受態(tài)細胞
C1300 JM109 感受態(tài)細胞
D1100 質(zhì)粒?量怶取試劑盒
T1120 TE 緩沖液， PH=8.0

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參考文獻：

《Engineering an electroactive Escherichia coli for the microbial electrosynthesis of succinate from glucose and CO2》 作者:Zaiqiang Wu, Junsong Wang, Jun Liu, Yan Wang, Changhao Bi and Xueli Zhang 期刊:Microbial Cell Factories 影響因子:4.402 PMID:30691454

《Korelacija izme?u primarne strukture proteina i razine ekspresije topljivog proteina HSA dAb u bakteriji Escherichia coli》 作者:Yankun Yang，Guoqiang Liu，Meng Liu，Zhonghu Bai，Xiuxia Liu ，Xiaofeng Dai，Wenwen Guo 期刊:Food Technology and Biotechnology 影響因子:1.517 PMID:

《Identification of the O-GalNAcylation site(s) on FOXA1 catalyzed by ppGalNAc-T2 enzyme in vitro》 作者:Siqi Zhang,Lijuan,Bai,Qiushi Chen,Yan Ren,Keren Zhang,Qiong Wu,Huang Huang,Wenli Li ,Yan Zhang,Jianing Zhang,Yubo Liu 期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications 影響因子:2.705 PMID:31029427