北京索萊寶科技有限公司
專注于生物學試劑及試劑盒領域
服務熱線：18101056239
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產品型號：BC2975-100T/96S
更新時間：2024-07-09
廠商性質：生產廠家
訪 問 量 ：1121
010-50973130
產品分類
土壤有效硅含量檢測試劑盒說明書
微量法
注意：本產品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號：BC2975
規(guī)格：100T/96S
產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。
規(guī)格 | 保存條件 | |
提取液 | 液體110mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 液體6mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑三 | 液體6mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑四 | 粉劑×2瓶 | 2-8℃保存 |
試劑五 | 液體7mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
液體0.5mL×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制：
1、 試劑二：臨用前加入6mL蒸餾水充分溶解。2-8℃保存4周.
2、 試劑四：臨用前取1瓶加入3mL試劑五，充分溶解。2-8℃保存2周。
3、 標準品：1mg/mL的硅酸根離子標準溶液，臨用前取取25μL 1mg/mL 標準溶液加入775μL蒸餾水混合配制成0.03125mg/mL 標準溶液待用，現用現配。
產品說明：
硅元素是一種十分重要的植物營養(yǎng)元素，土壤中有效硅含量影響著植物的光合作用、呼吸作用以及對逆境的抗性。硅酸根與鉬酸銨在弱酸條件下生成硅鉬酸，可被還原劑還原成硅鉬藍，在700nm有特征吸收峰。通過檢測700nm處波長變化，可計算出土壤有效硅含量。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀、烘箱、震蕩儀、天平、臺式離心機、水浴鍋、微量玻璃比色皿/96孔板、可調式移液槍、研缽、30-50目篩、蒸餾水。
操作步驟：
一、樣本處理（可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）
1、取新鮮土樣自然風干或置于65℃烘箱中烘干，過30-50目篩；
2、按照土壤質量（g）：提取液體積（g）為 1：5的比例（建議稱取約0.2g土樣，加入1mL提取液）加入提取液，充分振蕩提取1h，10000g，25℃離心10min，取上清液待測。
二、測定步驟
1、 可見分光光度計/酶標儀預熱30min以上，調節(jié)波長至700nm，分光光度計用蒸餾水調零。
2、 操作表：在離心管中依次加入下列試劑
試劑名稱（μL） | 測定管 | 空白管 | 標準管 |
樣本 | 50 | - | - |
蒸餾水 | - | 50 | - |
標準品 | - | - | 50 |
試劑一 | 50 | 50 | 50 |
渦旋混勻，置于37℃水浴鍋中準確水浴15min； | |||
試劑二 | 50 | 50 | 50 |
渦旋混勻，置于25℃水浴鍋中準確水浴10min； | |||
試劑三 | 50 | 50 | 50 |
試劑四 | 50 | 50 | 50 |
渦旋混勻，25℃靜置30min； | |||
5000g，25℃離心3min，取200μL反應液于微量玻璃比色皿/96孔板中，測定700nm處吸光值A，分別記為A測定、A空白、A標準，計算ΔA測定=A測定-A空白，ΔA標準=A標準-A空白。空白管和標準管只需測1-2次。 | |||
三、 土壤有效硅含量的計算
有效硅含量（mg/g）=ΔA測定×C標÷ΔA標準×V提取÷W×N=0.03125×ΔA測定÷ΔA標準÷W×N
V提?。禾崛∫后w積，1mL；W：樣本質量，g；C標：0.03125 mg/mL；N，稀釋倍數。
注意事項：
1. 如果測得吸光值A測定＞2，建議客戶將樣本用提取液稀釋后重新測定，注意計算公式乘上稀釋倍數；如果測得吸光值過低或接近空白值，建議客戶加大樣本量后重新測定，注意同步修改計算公式。
實驗實例：
1. 取0.2g蘑菇土壤，自然風干后過40目篩，加入1mL提取液，充分振蕩提取1h，10000g，25℃離心10min，取上清，按照步驟加樣，測得計算A測定 =1.628，A空白 = 0.045，A標準 = 0.585，?A測定=1.583，?A標準= 0.54，按樣本質量計算：
土壤有效硅含量（mg/g）= 0.03125×ΔA測定÷ΔA標準÷W×N =0.4580 mg/g。
2. 取0.2g林土，自然風干后過40目篩，加入1mL提取液，充分振蕩提取1h，10000g，25℃離心10min，取上清，按照步驟加樣，測得計算A測定 =0.7，A空白 = 0.045，A標準 = 0.585，?A測定= 0.655，?A標準= 0.54，按樣本質量計算：
土壤有效硅含量（mg/g）= 0.03125×ΔA測定÷ΔA標準÷W×N =0.1895 mg/g。
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