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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心蛋白質(zhì)研究蛋白質(zhì)提取BC3711全蛋白提取試劑盒(中)

全蛋白提取試劑盒(中)
產(chǎn)品簡介:

全蛋白提取試劑盒(中)用于哺乳動物組織和細(xì)胞中提取總蛋白,試劑盒中的裂解液含有蛋白酶抑制劑和磷酸酶抑制劑,作用較為溫和,可快速獲得總蛋白,可用于免疫印跡實(shí)驗(yàn)等基礎(chǔ)研究實(shí)驗(yàn),由于含有上述的酶抑制劑,不能用于研究蛋白激酶和磷酸激酶的研究。本品僅用于科研。

產(chǎn)品型號:BC3711

更新時(shí)間:2025-08-29

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :3701

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

全蛋白提取試劑盒(中)用于哺乳動物組織和細(xì)胞中提取總蛋白,試劑盒中的裂解液含有蛋白酶抑制劑和磷酸酶抑制劑,作用較為溫和,可快速獲得總蛋白,可用于免疫印跡實(shí)驗(yàn)等基礎(chǔ)研究實(shí)驗(yàn),由于含有上述的酶抑制劑,不能用于研究蛋白激酶和磷酸激酶的研究。本品僅用于科研。

產(chǎn)品組成:

 

 

規(guī)格

儲存條件

裂解液(中)

100 ml

2-8 oC

磷酸酶抑制劑(100x)

1ml

-20 oC

蛋白酶抑制劑(100x)

1 ml

PMSF(100x)

1ml

操作方法:

1、組織總蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制劑、蛋白酶抑制劑和PMSF;混勻,放置在冰上備用;
稱取0.1g的新鮮組織,放置于玻璃勻漿器的入口緩沖處,用眼科剪將組織塊盡可能的剪碎,然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液,研磨直沒有明顯的組織塊,這個(gè)過程注意冰上操作;
將組織勻漿液移入1.5ml的EP管中,4 oC 12000g離心30min;
吸取上清新的管中;
進(jìn)行蛋白定量或者變性進(jìn)行蛋白實(shí)驗(yàn)。
(提取好的蛋白建議保存于-80 oC,即用即取,避免反復(fù)凍融,避免長時(shí)間儲存。)
2、細(xì)胞總蛋白的提取
裂解液的用量:107個(gè)細(xì)胞需要裂解液1ml;
貼壁細(xì)胞:棄去培養(yǎng)基,用冷的PBS洗兩次,棄去PBS,然后加入計(jì)算好的細(xì)胞裂解液;在冰上用細(xì)胞刮刀進(jìn)行刮離細(xì)胞,
將刮離的細(xì)胞裂解液移入EP管中,顛倒裂解20-30min
懸浮細(xì)胞:4 oC 400g離心收集細(xì)胞,用冷的PBS洗兩次細(xì)胞,同樣按細(xì)胞數(shù)加入裂解液,
渦旋10s,放置冰上裂解10min,重復(fù)3-4次;
裂解完畢之后,將細(xì)胞裂解液4 oC 12000g離心30min;
將上清移入新的EP管中;
進(jìn)行蛋白定量或者變性進(jìn)行蛋白實(shí)驗(yàn)。
(提取好的蛋白建議保存于-80 oC,即用即取,避免反復(fù)凍融,避免長時(shí)間儲存。)

注意事項(xiàng):
實(shí)驗(yàn)過程,所有試劑都要需要預(yù)冷或者即融,保證操作過程中的低溫環(huán)境;
PSMF(有毒)現(xiàn)用現(xiàn)加,因?yàn)镻MSF在水溶液中會快速降解;

 

操作方法:

1、組織總蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制劑、蛋白酶抑制劑和PMSF;混勻,放置在冰上備用;
稱取0.1g的新鮮組織,放置于玻璃勻漿器的入口緩沖處,用眼科剪將組織塊盡可能的剪碎,然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液,研磨直沒有明顯的組織塊,這個(gè)過程注意冰上操作;
將組織勻漿液移入1.5ml的EP管中,4 oC 12000g離心30min;
吸取上清新的管中;
進(jìn)行蛋白定量或者變性進(jìn)行蛋白實(shí)驗(yàn)。
(提取好的蛋白建議保存于-80 oC,即用即取,避免反復(fù)凍融,避免長時(shí)間儲存。)
2、細(xì)胞總蛋白的提取
裂解液的用量:107個(gè)細(xì)胞需要裂解液1ml;
貼壁細(xì)胞:棄去培養(yǎng)基,用冷的PBS洗兩次,棄去PBS,然后加入計(jì)算好的細(xì)胞裂解液;在冰上用細(xì)胞刮刀進(jìn)行刮離細(xì)胞,
將刮離的細(xì)胞裂解液移入EP管中,顛倒裂解20-30min
懸浮細(xì)胞:4 oC 400g離心收集細(xì)胞,用冷的PBS洗兩次細(xì)胞,同樣按細(xì)胞數(shù)加入裂解液,
渦旋10s,放置冰上裂解10min,重復(fù)3-4次;
裂解完畢之后,將細(xì)胞裂解液4 oC 12000g離心30min;
將上清移入新的EP管中;
進(jìn)行蛋白定量或者變性進(jìn)行蛋白實(shí)驗(yàn)。
(提取好的蛋白建議保存于-80 oC,即用即取,避免反復(fù)凍融,避免長時(shí)間儲存。)

注意事項(xiàng):
實(shí)驗(yàn)過程,所有試劑都要需要預(yù)冷或者即融,保證操作過程中的低溫環(huán)境;
PSMF(有毒)現(xiàn)用現(xiàn)加,因?yàn)镻MSF在水溶液中會快速降解;

 

操作方法:

1、組織總蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制劑、蛋白酶抑制劑和PMSF;混勻,放置在冰上備用;
稱取0.1g的新鮮組織,放置于玻璃勻漿器的入口緩沖處,用眼科剪將組織塊盡可能的剪碎,然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液,研磨直沒有明顯的組織塊,這個(gè)過程注意冰上操作;
將組織勻漿液移入1.5ml的EP管中,4 oC 12000g離心30min;
吸取上清新的管中;
進(jìn)行蛋白定量或者變性進(jìn)行蛋白實(shí)驗(yàn)。
(提取好的蛋白建議保存于-80 oC,即用即取,避免反復(fù)凍融,避免長時(shí)間儲存。)
2、細(xì)胞總蛋白的提取
裂解液的用量:107個(gè)細(xì)胞需要裂解液1ml;
貼壁細(xì)胞:棄去培養(yǎng)基,用冷的PBS洗兩次,棄去PBS,然后加入計(jì)算好的細(xì)胞裂解液;在冰上用細(xì)胞刮刀進(jìn)行刮離細(xì)胞,
將刮離的細(xì)胞裂解液移入EP管中,顛倒裂解20-30min
懸浮細(xì)胞:4 oC 400g離心收集細(xì)胞,用冷的PBS洗兩次細(xì)胞,同樣按細(xì)胞數(shù)加入裂解液,
渦旋10s,放置冰上裂解10min,重復(fù)3-4次;
裂解完畢之后,將細(xì)胞裂解液4 oC 12000g離心30min;
將上清移入新的EP管中;
進(jìn)行蛋白定量或者變性進(jìn)行蛋白實(shí)驗(yàn)。
(提取好的蛋白建議保存于-80 oC,即用即取,避免反復(fù)凍融,避免長時(shí)間儲存。)

注意事項(xiàng):
實(shí)驗(yàn)過程,所有試劑都要需要預(yù)冷或者即融,保證操作過程中的低溫環(huán)境;
PSMF(有毒)現(xiàn)用現(xiàn)加,因?yàn)镻MSF在水溶液中會快速降解;

 

操作方法:

1、組織總蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制劑、蛋白酶抑制劑和PMSF;混勻,放置在冰上備用;
稱取0.1g的新鮮組織,放置于玻璃勻漿器的入口緩沖處,用眼科剪將組織塊盡可能的剪碎,然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液,研磨直沒有明顯的組織塊,這個(gè)過程注意冰上操作;
將組織勻漿液移入1.5ml的EP管中,4 oC 12000g離心30min;
吸取上清新的管中;
進(jìn)行蛋白定量或者變性進(jìn)行蛋白實(shí)驗(yàn)。
(提取好的蛋白建議保存于-80 oC,即用即取,避免反復(fù)凍融,避免長時(shí)間儲存。)
2、細(xì)胞總蛋白的提取
裂解液的用量:107個(gè)細(xì)胞需要裂解液1ml;
貼壁細(xì)胞:棄去培養(yǎng)基,用冷的PBS洗兩次,棄去PBS,然后加入計(jì)算好的細(xì)胞裂解液;在冰上用細(xì)胞刮刀進(jìn)行刮離細(xì)胞,
將刮離的細(xì)胞裂解液移入EP管中,顛倒裂解20-30min
懸浮細(xì)胞:4 oC 400g離心收集細(xì)胞,用冷的PBS洗兩次細(xì)胞,同樣按細(xì)胞數(shù)加入裂解液,
渦旋10s,放置冰上裂解10min,重復(fù)3-4次;
裂解完畢之后,將細(xì)胞裂解液4 oC 12000g離心30min;
將上清移入新的EP管中;
進(jìn)行蛋白定量或者變性進(jìn)行蛋白實(shí)驗(yàn)。
(提取好的蛋白建議保存于-80 oC,即用即取,避免反復(fù)凍融,避免長時(shí)間儲存。)

注意事項(xiàng):
實(shí)驗(yàn)過程,所有試劑都要需要預(yù)冷或者即融,保證操作過程中的低溫環(huán)境;
PSMF(有毒)現(xiàn)用現(xiàn)加,因?yàn)镻MSF在水溶液中會快速降解;

 

操作方法:

1、組織總蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制劑、蛋白酶抑制劑和PMSF;混勻,放置在冰上備用;
稱取0.1g的新鮮組織,放置于玻璃勻漿器的入口緩沖處,用眼科剪將組織塊盡可能的剪碎,然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液,研磨直沒有明顯的組織塊,這個(gè)過程注意冰上操作;
將組織勻漿液移入1.5ml的EP管中,4 oC 12000g離心30min;
吸取上清新的管中;
進(jìn)行蛋白定量或者變性進(jìn)行蛋白實(shí)驗(yàn)。
(提取好的蛋白建議保存于-80 oC,即用即取,避免反復(fù)凍融,避免長時(shí)間儲存。)
2、細(xì)胞總蛋白的提取
裂解液的用量:107個(gè)細(xì)胞需要裂解液1ml;
貼壁細(xì)胞:棄去培養(yǎng)基,用冷的PBS洗兩次,棄去PBS,然后加入計(jì)算好的細(xì)胞裂解液;在冰上用細(xì)胞刮刀進(jìn)行刮離細(xì)胞,
將刮離的細(xì)胞裂解液移入EP管中,顛倒裂解20-30min
懸浮細(xì)胞:4 oC 400g離心收集細(xì)胞,用冷的PBS洗兩次細(xì)胞,同樣按細(xì)胞數(shù)加入裂解液,
渦旋10s,放置冰上裂解10min,重復(fù)3-4次;
裂解完畢之后,將細(xì)胞裂解液4 oC 12000g離心30min;
將上清移入新的EP管中;
進(jìn)行蛋白定量或者變性進(jìn)行蛋白實(shí)驗(yàn)。
(提取好的蛋白建議保存于-80 oC,即用即取,避免反復(fù)凍融,避免長時(shí)間儲存。)

注意事項(xiàng):
實(shí)驗(yàn)過程,所有試劑都要需要預(yù)冷或者即融,保證操作過程中的低溫環(huán)境;
PSMF(有毒)現(xiàn)用現(xiàn)加,因?yàn)镻MSF在水溶液中會快速降解;

相關(guān)文獻(xiàn):

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