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2013-67
本周的《科學》雜志中有2項研究描述了研究人員如何用光遺傳學——這是一種采用光學纖維光來操縱大腦的電與生物化學信號的技術——來探索強迫癥或稱OCD的基礎病因。這種疾病的特點是不必要的、侵入性想法（強迫觀念）及重復性、強迫性行為（強迫行為）；它嚴重損害著*數(shù)百萬受其影響的人。SusanneAhmari及其同事在小鼠腦內植入了光電極并用它們來刺激眶額皮層（OFC）和紋狀體腹內側區(qū)域（VMS）內的神經元，這些區(qū)域先前與人類的OCD有關聯(lián)。研究人員發(fā)現(xiàn)，在幾天的時間內對這些大腦區(qū)域每天...
查看更多2013-64
Ludwig癌癥研究所的PaulS.Mischel教授領導研究團隊，發(fā)現(xiàn)單個基因突變會改變關鍵基因的剪切方式，影響腦癌細胞的代謝。該突變不僅能幫助腦癌細胞生存，還會使這些細胞長得更快，文章發(fā)表在Cell旗下的CellMetabolism雜志上。單個基因可以通過選擇性剪切，在切除或保留特定DNA片段的基礎上，編碼多種蛋白。在健康細胞中，選擇性剪切是受到嚴格調控的正常生理活動。研究人員在多形性膠質母細胞瘤GBM中，對EGFRvIII基因的突變進行了研究，發(fā)現(xiàn)該基因突變引發(fā)了異常的...
查看更多2013-531
新華社羅馬5月29日電意大利研究人員29日在羅馬舉行的意大利耳鼻喉及頭頸外科學會第100屆代表大會上報告說，76％的口腔癌、86％的喉癌和82％的咽癌是由煙草和酒精的聯(lián)合作用造成。如果在煙齡達到20年前戒煙，就有助降低患癌風險。研究人員指出，與人們所熟知的煙草對心血管疾病和肺癌的影響相比，煙草和酒精對口腔、鼻腔和咽喉的危害長久以來被忽視。而口、鼻和咽喉是早接觸煙草中包含的超過4000種有害物質的人體器官，如果每天吸一包煙，一年就相當于吸收了一杯焦油。如果這一習慣持續(xù)20年，則...
查看更多2013-528
新研究指出，火蜥蜴四肢再生能力或能幫助人類研究四肢再生技術。據(jù)了解，兩棲動物的免疫系統(tǒng)是其擁有四肢再生能力的關鍵，其免疫系統(tǒng)允許兩棲動物再生出四肢、脊髓、大腦組織，甚是部分心臟?？茖W家稱，被稱為巨噬細胞的免疫細胞可能對于其再生起到關重要的作用，或能幫助科學家控制再生過程，甚應用在人類身上。澳大利亞莫納什大學的研究人員發(fā)現(xiàn)，當火蜥蜴全身巨噬細胞都被移除后，它們就喪失了再生能力，取而代之的是形成疤痕組織。而擁有巨噬細胞的火蜥蜴斷肢后重新長出的組織沒有疤痕，幾乎復制受傷之前的樣子。...
查看更多2013-524
腫瘤是一種很難對付的疾病，因為我們的免疫系統(tǒng)不能對其進行識別，又加之它是一種永遠分裂的細胞。因為端粒酶對腫瘤細胞的永生化是必須的，所以端粒酶可作為抗腫瘤藥物的良好靶點。如果有藥物能夠關閉腫瘤細胞的端粒酶，端粒的長度隨著腫瘤細胞的分裂就會逐漸縮短，突變就會出現(xiàn)，細胞就會變的不穩(wěn)定。實驗性的藥物治療已經在小鼠中進行了，一些藥物進入了早期的臨床試驗階段。在正常的人體細胞中，端粒程序性的縮短，限制了細胞的生長能力，這對腫瘤的形成是一種抑制機制。端粒酶的重新表達在細胞的永生化及癌變過程...
查看更多2013-521
2013年5月18日21日在科羅拉多州丹佛召開的美國微生物學會（AmericanSocietyforMicrobiology）第113屆大會上，美國馬薩諸塞州麻省理工大學的研究人員在大會上稱已經研制出一株能夠生產電子的細菌，它們可以使用氫氣作為其*的電子供體和二氧化碳作為其*碳源來進行生長?！斑@是目前*個生產氫的實驗結果，LOVLEY實驗室團隊的其中一位研究員阿米特·庫馬爾說。LOVLEY實驗室自1987年從波托馬克河在砂沉積物分離出的地桿菌（Geobactermetalli...
查看更多2013-517
新型冠狀病毒現(xiàn)醫(yī)患間傳播兩名醫(yī)護人員在沙特被感染世界衛(wèi)生組織15日通報，兩名醫(yī)護人員在沙特阿拉伯感染新型冠狀病毒，這是起患者傳染醫(yī)護人員的病例。兩名醫(yī)護人員分別為45歲男性和43歲女性，都與確認感染了新型冠狀病毒的患者有接觸史。男性患者5月2日發(fā)病，現(xiàn)階段病情重；女性患者5月8日發(fā)病，現(xiàn)階段病情穩(wěn)定。世衛(wèi)組織說，先前約旦出現(xiàn)醫(yī)護人員感染病例，但“這次是起醫(yī)護人員接觸病患后感染新型冠狀病毒的病例”。世衛(wèi)組織發(fā)言人格里高利·黑特爾告訴法新社記者：“這是我們獲得頗為確鑿的（患者與醫(yī)...
查看更多2013-514
據(jù)芬蘭廣播公司9日報道，芬蘭研究人員識別出一種可導致骨質疏松癥的基因新突變。這一發(fā)現(xiàn)對進一步研發(fā)治療骨質疏松癥的藥物具有重要意義。自2006年開始，芬蘭分子醫(yī)學研究所、赫爾辛基大學和赫爾辛基中心醫(yī)院等機構的研究人員，對遺傳基因與骨質疏松癥的關聯(lián)進行了研究。他們在新一期《新英格蘭醫(yī)學雜志》上報告說，研究者在人體第12號染色體的Wnt-1基因中發(fā)現(xiàn)了一種突變，該突變改變了正常骨骼發(fā)育及維持骨量的重要信號活動。這表明，兒童骨質疏松癥和早發(fā)性骨質疏松癥很可能是由Wnt-1基因發(fā)生突變...
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